Jardiance

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

empagliflozin

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

A10BK03

DCI (Denominação Comum Internacional):

empagliflozin

Grupo terapêutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicações terapêuticas:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 en 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2014-05-22

Folheto informativo - Bula

                                51
B. BIJSLUITER
52
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
JARDIANCE 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
JARDIANCE 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
empagliflozine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Jardiance en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS JARDIANCE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS JARDIANCE?
Jardiance bevat de werkzame stof empagliflozine.
Jardiance maakt onderdeel uit van een groep geneesmiddelen die
natrium-glucose-cotransporter-2
(SGLT2)-remmers worden genoemd.
WAARVOOR WORDT JARDIANCE INGENOMEN?
DIABETES MELLITUS TYPE 2

Jardiance wordt gebruikt om diabetes type 2 bij volwassenen en
kinderen van 10 jaar en ouder
te behandelen die niet kan worden gecontroleerd door een voedingsplan
en lichaamsbeweging
alleen.

Jardiance kan zonder andere medicijnen worden gebruikt bij patiënten
die geen metformine (een
ander antidiabetisch geneesmiddel) kunnen innemen.

Jardiance kan ook met andere medicijnen voor de behandeling van
diabetes worden gebruikt.
Dit kunnen medicijnen zijn die via de mond worden ingenomen of door
middel van een injectie
worden toegediend, zoals insuline.
Jardiance werkt door het SGLT2-eiwit in de nieren te blokkeren.
Hierdoor wordt blo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 10 mg empagliflozine.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke tablet bevat lactosemonohydraat equivalent aan 154,3 mg
watervrije lactose.
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 25 mg empagliflozine.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke tablet bevat lactosemonohydraat equivalent aan 107,4 mg
watervrije lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Ronde, lichtgele, biconvexe, filmomhulde tablet met afgeschuinde rand,
met de inscriptie 'S10' aan de
ene kant en het logo van Boehringer Ingelheim aan de andere kant
(tabletdiameter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
Ovale, lichtgele, biconvexe, filmomhulde tablet met de inscriptie
'S25' aan de ene kant en het logo van
Boehringer Ingelheim aan de andere kant (tabletlengte: 11,1 mm,
tabletbreedte: 5,6 mm).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus type 2
Jardiance is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen in
de leeftijd van 10 jaar en ouder
voor de behandeling van onvoldoende gereguleerde diabetes mellitus
type 2 als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging
-
als monotherapie als metformine niet geschikt geacht wordt vanwege
intolerantie
-
als aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes
Voor studieresultaten met betrekking tot combinatie van behandelingen,
werkzaamheid op
bloedglucoseregulatie, cardiovasculaire en renale gebeurtenissen, en
de onderzochte populaties, zie
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1.
3
Hartfalen
Jardiance is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
symptomatisch chronisch
hartfalen.
Chronische nierschade
Jardiance is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
chronische nierschade.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 29-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 29-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos