Jardiance

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-01-2024
SPC SPC (SPC)
29-01-2024
PAR PAR (PAR)
17-08-2023

active_ingredient:

empagliflozin

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

A10BK03

INN:

empagliflozin

therapeutic_group:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

therapeutic_indication:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 en 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2014-05-22

PIL

                                51
B. BIJSLUITER
52
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
JARDIANCE 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
JARDIANCE 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
empagliflozine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Jardiance en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS JARDIANCE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS JARDIANCE?
Jardiance bevat de werkzame stof empagliflozine.
Jardiance maakt onderdeel uit van een groep geneesmiddelen die
natrium-glucose-cotransporter-2
(SGLT2)-remmers worden genoemd.
WAARVOOR WORDT JARDIANCE INGENOMEN?
DIABETES MELLITUS TYPE 2

Jardiance wordt gebruikt om diabetes type 2 bij volwassenen en
kinderen van 10 jaar en ouder
te behandelen die niet kan worden gecontroleerd door een voedingsplan
en lichaamsbeweging
alleen.

Jardiance kan zonder andere medicijnen worden gebruikt bij patiënten
die geen metformine (een
ander antidiabetisch geneesmiddel) kunnen innemen.

Jardiance kan ook met andere medicijnen voor de behandeling van
diabetes worden gebruikt.
Dit kunnen medicijnen zijn die via de mond worden ingenomen of door
middel van een injectie
worden toegediend, zoals insuline.
Jardiance werkt door het SGLT2-eiwit in de nieren te blokkeren.
Hierdoor wordt blo
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 10 mg empagliflozine.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke tablet bevat lactosemonohydraat equivalent aan 154,3 mg
watervrije lactose.
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 25 mg empagliflozine.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke tablet bevat lactosemonohydraat equivalent aan 107,4 mg
watervrije lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Ronde, lichtgele, biconvexe, filmomhulde tablet met afgeschuinde rand,
met de inscriptie 'S10' aan de
ene kant en het logo van Boehringer Ingelheim aan de andere kant
(tabletdiameter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
Ovale, lichtgele, biconvexe, filmomhulde tablet met de inscriptie
'S25' aan de ene kant en het logo van
Boehringer Ingelheim aan de andere kant (tabletlengte: 11,1 mm,
tabletbreedte: 5,6 mm).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus type 2
Jardiance is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen in
de leeftijd van 10 jaar en ouder
voor de behandeling van onvoldoende gereguleerde diabetes mellitus
type 2 als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging
-
als monotherapie als metformine niet geschikt geacht wordt vanwege
intolerantie
-
als aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes
Voor studieresultaten met betrekking tot combinatie van behandelingen,
werkzaamheid op
bloedglucoseregulatie, cardiovasculaire en renale gebeurtenissen, en
de onderzochte populaties, zie
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1.
3
Hartfalen
Jardiance is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
symptomatisch chronisch
hartfalen.
Chronische nierschade
Jardiance is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
chronische nierschade.
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 29-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 17-08-2023
PIL PIL իսպաներեն 29-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 29-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 17-08-2023
PIL PIL չեխերեն 29-01-2024
SPC SPC չեխերեն 29-01-2024
PAR PAR չեխերեն 17-08-2023
PIL PIL դանիերեն 29-01-2024
SPC SPC դանիերեն 29-01-2024
PAR PAR դանիերեն 17-08-2023
PIL PIL գերմաներեն 29-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 29-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 17-08-2023
PIL PIL էստոներեն 29-01-2024
SPC SPC էստոներեն 29-01-2024
PAR PAR էստոներեն 17-08-2023
PIL PIL հունարեն 29-01-2024
SPC SPC հունարեն 29-01-2024
PAR PAR հունարեն 17-08-2023
PIL PIL անգլերեն 29-01-2024
SPC SPC անգլերեն 29-01-2024
PAR PAR անգլերեն 17-08-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 29-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 29-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 17-08-2023
PIL PIL իտալերեն 29-01-2024
SPC SPC իտալերեն 29-01-2024
PAR PAR իտալերեն 17-08-2023
PIL PIL լատվիերեն 29-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 29-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 17-08-2023
PIL PIL լիտվերեն 29-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 29-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 17-08-2023
PIL PIL հունգարերեն 29-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 29-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 17-08-2023
PIL PIL մալթերեն 29-01-2024
SPC SPC մալթերեն 29-01-2024
PAR PAR մալթերեն 17-08-2023
PIL PIL լեհերեն 29-01-2024
SPC SPC լեհերեն 29-01-2024
PAR PAR լեհերեն 17-08-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 29-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 29-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 17-08-2023
PIL PIL ռումիներեն 29-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 29-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 17-08-2023
PIL PIL սլովակերեն 29-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 29-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 17-08-2023
PIL PIL սլովեներեն 29-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 29-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 17-08-2023
PIL PIL ֆիններեն 29-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 29-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 17-08-2023
PIL PIL շվեդերեն 29-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 29-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 17-08-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 29-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 29-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 29-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 29-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 29-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 29-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 17-08-2023

view_documents_history