Jardiance

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-01-2024

Principio attivo:

empagliflozin

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

A10BK03

INN (Nome Internazionale):

empagliflozin

Gruppo terapeutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicazioni terapeutiche:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 en 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2014-05-22

Foglio illustrativo

                                51
B. BIJSLUITER
52
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
JARDIANCE 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
JARDIANCE 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
empagliflozine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Jardiance en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS JARDIANCE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS JARDIANCE?
Jardiance bevat de werkzame stof empagliflozine.
Jardiance maakt onderdeel uit van een groep geneesmiddelen die
natrium-glucose-cotransporter-2
(SGLT2)-remmers worden genoemd.
WAARVOOR WORDT JARDIANCE INGENOMEN?
DIABETES MELLITUS TYPE 2

Jardiance wordt gebruikt om diabetes type 2 bij volwassenen en
kinderen van 10 jaar en ouder
te behandelen die niet kan worden gecontroleerd door een voedingsplan
en lichaamsbeweging
alleen.

Jardiance kan zonder andere medicijnen worden gebruikt bij patiënten
die geen metformine (een
ander antidiabetisch geneesmiddel) kunnen innemen.

Jardiance kan ook met andere medicijnen voor de behandeling van
diabetes worden gebruikt.
Dit kunnen medicijnen zijn die via de mond worden ingenomen of door
middel van een injectie
worden toegediend, zoals insuline.
Jardiance werkt door het SGLT2-eiwit in de nieren te blokkeren.
Hierdoor wordt blo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 10 mg empagliflozine.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke tablet bevat lactosemonohydraat equivalent aan 154,3 mg
watervrije lactose.
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 25 mg empagliflozine.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke tablet bevat lactosemonohydraat equivalent aan 107,4 mg
watervrije lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Ronde, lichtgele, biconvexe, filmomhulde tablet met afgeschuinde rand,
met de inscriptie 'S10' aan de
ene kant en het logo van Boehringer Ingelheim aan de andere kant
(tabletdiameter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
Ovale, lichtgele, biconvexe, filmomhulde tablet met de inscriptie
'S25' aan de ene kant en het logo van
Boehringer Ingelheim aan de andere kant (tabletlengte: 11,1 mm,
tabletbreedte: 5,6 mm).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus type 2
Jardiance is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen in
de leeftijd van 10 jaar en ouder
voor de behandeling van onvoldoende gereguleerde diabetes mellitus
type 2 als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging
-
als monotherapie als metformine niet geschikt geacht wordt vanwege
intolerantie
-
als aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes
Voor studieresultaten met betrekking tot combinatie van behandelingen,
werkzaamheid op
bloedglucoseregulatie, cardiovasculaire en renale gebeurtenissen, en
de onderzochte populaties, zie
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1.
3
Hartfalen
Jardiance is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
symptomatisch chronisch
hartfalen.
Chronische nierschade
Jardiance is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
chronische nierschade.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti