Jardiance

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

empagliflozin

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

A10BK03

INN (इंटरनेशनल नाम):

empagliflozin

चिकित्सीय समूह:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 en 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2014-05-22

सूचना पत्रक

                                51
B. BIJSLUITER
52
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
JARDIANCE 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
JARDIANCE 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
empagliflozine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Jardiance en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS JARDIANCE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS JARDIANCE?
Jardiance bevat de werkzame stof empagliflozine.
Jardiance maakt onderdeel uit van een groep geneesmiddelen die
natrium-glucose-cotransporter-2
(SGLT2)-remmers worden genoemd.
WAARVOOR WORDT JARDIANCE INGENOMEN?
DIABETES MELLITUS TYPE 2

Jardiance wordt gebruikt om diabetes type 2 bij volwassenen en
kinderen van 10 jaar en ouder
te behandelen die niet kan worden gecontroleerd door een voedingsplan
en lichaamsbeweging
alleen.

Jardiance kan zonder andere medicijnen worden gebruikt bij patiënten
die geen metformine (een
ander antidiabetisch geneesmiddel) kunnen innemen.

Jardiance kan ook met andere medicijnen voor de behandeling van
diabetes worden gebruikt.
Dit kunnen medicijnen zijn die via de mond worden ingenomen of door
middel van een injectie
worden toegediend, zoals insuline.
Jardiance werkt door het SGLT2-eiwit in de nieren te blokkeren.
Hierdoor wordt blo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 10 mg empagliflozine.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke tablet bevat lactosemonohydraat equivalent aan 154,3 mg
watervrije lactose.
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 25 mg empagliflozine.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke tablet bevat lactosemonohydraat equivalent aan 107,4 mg
watervrije lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Ronde, lichtgele, biconvexe, filmomhulde tablet met afgeschuinde rand,
met de inscriptie 'S10' aan de
ene kant en het logo van Boehringer Ingelheim aan de andere kant
(tabletdiameter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
Ovale, lichtgele, biconvexe, filmomhulde tablet met de inscriptie
'S25' aan de ene kant en het logo van
Boehringer Ingelheim aan de andere kant (tabletlengte: 11,1 mm,
tabletbreedte: 5,6 mm).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus type 2
Jardiance is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen in
de leeftijd van 10 jaar en ouder
voor de behandeling van onvoldoende gereguleerde diabetes mellitus
type 2 als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging
-
als monotherapie als metformine niet geschikt geacht wordt vanwege
intolerantie
-
als aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes
Voor studieresultaten met betrekking tot combinatie van behandelingen,
werkzaamheid op
bloedglucoseregulatie, cardiovasculaire en renale gebeurtenissen, en
de onderzochte populaties, zie
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1.
3
Hartfalen
Jardiance is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
symptomatisch chronisch
hartfalen.
Chronische nierschade
Jardiance is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
chronische nierschade.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें