Jardiance

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-01-2024

Werkstoffen:

empagliflozin

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

A10BK03

INN (Algemene Internationale Benaming):

empagliflozin

Therapeutische categorie:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

therapeutische indicaties:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 en 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2014-05-22

Bijsluiter

                                51
B. BIJSLUITER
52
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
JARDIANCE 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
JARDIANCE 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
empagliflozine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Jardiance en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS JARDIANCE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS JARDIANCE?
Jardiance bevat de werkzame stof empagliflozine.
Jardiance maakt onderdeel uit van een groep geneesmiddelen die
natrium-glucose-cotransporter-2
(SGLT2)-remmers worden genoemd.
WAARVOOR WORDT JARDIANCE INGENOMEN?
DIABETES MELLITUS TYPE 2

Jardiance wordt gebruikt om diabetes type 2 bij volwassenen en
kinderen van 10 jaar en ouder
te behandelen die niet kan worden gecontroleerd door een voedingsplan
en lichaamsbeweging
alleen.

Jardiance kan zonder andere medicijnen worden gebruikt bij patiënten
die geen metformine (een
ander antidiabetisch geneesmiddel) kunnen innemen.

Jardiance kan ook met andere medicijnen voor de behandeling van
diabetes worden gebruikt.
Dit kunnen medicijnen zijn die via de mond worden ingenomen of door
middel van een injectie
worden toegediend, zoals insuline.
Jardiance werkt door het SGLT2-eiwit in de nieren te blokkeren.
Hierdoor wordt blo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 10 mg empagliflozine.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke tablet bevat lactosemonohydraat equivalent aan 154,3 mg
watervrije lactose.
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 25 mg empagliflozine.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke tablet bevat lactosemonohydraat equivalent aan 107,4 mg
watervrije lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Ronde, lichtgele, biconvexe, filmomhulde tablet met afgeschuinde rand,
met de inscriptie 'S10' aan de
ene kant en het logo van Boehringer Ingelheim aan de andere kant
(tabletdiameter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
Ovale, lichtgele, biconvexe, filmomhulde tablet met de inscriptie
'S25' aan de ene kant en het logo van
Boehringer Ingelheim aan de andere kant (tabletlengte: 11,1 mm,
tabletbreedte: 5,6 mm).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus type 2
Jardiance is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen in
de leeftijd van 10 jaar en ouder
voor de behandeling van onvoldoende gereguleerde diabetes mellitus
type 2 als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging
-
als monotherapie als metformine niet geschikt geacht wordt vanwege
intolerantie
-
als aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes
Voor studieresultaten met betrekking tot combinatie van behandelingen,
werkzaamheid op
bloedglucoseregulatie, cardiovasculaire en renale gebeurtenissen, en
de onderzochte populaties, zie
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1.
3
Hartfalen
Jardiance is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
symptomatisch chronisch
hartfalen.
Chronische nierschade
Jardiance is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
chronische nierschade.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten