Jardiance

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-08-2023

Virkt innihaldsefni:

empagliflozin

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

A10BK03

INN (Alþjóðlegt nafn):

empagliflozin

Meðferðarhópur:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Ábendingar:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 en 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2014-05-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                51
B. BIJSLUITER
52
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
JARDIANCE 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
JARDIANCE 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
empagliflozine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Jardiance en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS JARDIANCE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS JARDIANCE?
Jardiance bevat de werkzame stof empagliflozine.
Jardiance maakt onderdeel uit van een groep geneesmiddelen die
natrium-glucose-cotransporter-2
(SGLT2)-remmers worden genoemd.
WAARVOOR WORDT JARDIANCE INGENOMEN?
DIABETES MELLITUS TYPE 2

Jardiance wordt gebruikt om diabetes type 2 bij volwassenen en
kinderen van 10 jaar en ouder
te behandelen die niet kan worden gecontroleerd door een voedingsplan
en lichaamsbeweging
alleen.

Jardiance kan zonder andere medicijnen worden gebruikt bij patiënten
die geen metformine (een
ander antidiabetisch geneesmiddel) kunnen innemen.

Jardiance kan ook met andere medicijnen voor de behandeling van
diabetes worden gebruikt.
Dit kunnen medicijnen zijn die via de mond worden ingenomen of door
middel van een injectie
worden toegediend, zoals insuline.
Jardiance werkt door het SGLT2-eiwit in de nieren te blokkeren.
Hierdoor wordt blo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 10 mg empagliflozine.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke tablet bevat lactosemonohydraat equivalent aan 154,3 mg
watervrije lactose.
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 25 mg empagliflozine.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke tablet bevat lactosemonohydraat equivalent aan 107,4 mg
watervrije lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Jardiance 10 mg filmomhulde tabletten
Ronde, lichtgele, biconvexe, filmomhulde tablet met afgeschuinde rand,
met de inscriptie 'S10' aan de
ene kant en het logo van Boehringer Ingelheim aan de andere kant
(tabletdiameter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmomhulde tabletten
Ovale, lichtgele, biconvexe, filmomhulde tablet met de inscriptie
'S25' aan de ene kant en het logo van
Boehringer Ingelheim aan de andere kant (tabletlengte: 11,1 mm,
tabletbreedte: 5,6 mm).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus type 2
Jardiance is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen in
de leeftijd van 10 jaar en ouder
voor de behandeling van onvoldoende gereguleerde diabetes mellitus
type 2 als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging
-
als monotherapie als metformine niet geschikt geacht wordt vanwege
intolerantie
-
als aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes
Voor studieresultaten met betrekking tot combinatie van behandelingen,
werkzaamheid op
bloedglucoseregulatie, cardiovasculaire en renale gebeurtenissen, en
de onderzochte populaties, zie
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1.
3
Hartfalen
Jardiance is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
symptomatisch chronisch
hartfalen.
Chronische nierschade
Jardiance is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
chronische nierschade.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu