Intuniv

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

guanfacinhydrochlorid

Disponível em:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

C02AC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

guanfacine

Grupo terapêutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Área terapêutica:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Indicações terapêuticas:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv skal bruges som en del af et omfattende ADHD behandling program, typisk, herunder psykologiske, pædagogiske og sociale foranstaltninger.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2015-09-17

Folheto informativo - Bula

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Denne indlægsseddel er blevet skrevet, som om personen, der tager
lægemidlet, læser den.
Hvis du giver lægemidlet til dit barn, skal du erstatte ”du” med
”dit barn” i hele indlægssedlen.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Intuniv
3.
Sådan skal du tage Intuniv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Intuniv indeholder det aktive stof guanfacin. Dette lægemiddel
tilhører en gruppe lægemidler, som
påvirker hjerneaktiviteten. Dette lægemiddel kan hjælpe dig med at
forbedre din opmærksomhed og
gør dig mindre impulsiv og hyperaktiv.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at behandle ’attention deficit
hyperactivity disorder’ (ADHD) hos børn
og unge i alderen 6-17 år, hvor aktuelt stimulerende medicin ikke er
passende, og/eller hvor aktuel
medicin ikke kontrollerer ADHD-symptomerne i tilstrækkelig grad.
Medicinen gi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Intuniv 1 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 1 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 22,41 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 2 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 44,82 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 3 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 37,81 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 4 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver 4 mg tablet indeholder 50,42 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Intuniv 1 mg depottablet
7,14 mm runde, hvide til off-white tabletter præget med ’1MG’ på
den ene side og med ’503’ på den
anden side.
3
Intuniv 2 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, hvide til off-white tabletter præget med
’2MG’ på den ene side og med
’503’ på den anden side.
Intuniv 3 mg depottablet
7,94 mm runde, grønne tabletter præget med ’3MG’ på den ene
side og med ’503’ på den anden side.
Intuniv 4 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, grønne tabletter præget med ’4MG’
på den ene side og med ’503’ på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATION
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos