Intuniv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-10-2015

Bahan aktif:

guanfacinhydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

C02AC02

INN (Nama Antarabangsa):

guanfacine

Kumpulan terapeutik:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Kawasan terapeutik:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Tanda-tanda terapeutik:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv skal bruges som en del af et omfattende ADHD behandling program, typisk, herunder psykologiske, pædagogiske og sociale foranstaltninger.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2015-09-17

Risalah maklumat

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Denne indlægsseddel er blevet skrevet, som om personen, der tager
lægemidlet, læser den.
Hvis du giver lægemidlet til dit barn, skal du erstatte ”du” med
”dit barn” i hele indlægssedlen.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Intuniv
3.
Sådan skal du tage Intuniv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Intuniv indeholder det aktive stof guanfacin. Dette lægemiddel
tilhører en gruppe lægemidler, som
påvirker hjerneaktiviteten. Dette lægemiddel kan hjælpe dig med at
forbedre din opmærksomhed og
gør dig mindre impulsiv og hyperaktiv.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at behandle ’attention deficit
hyperactivity disorder’ (ADHD) hos børn
og unge i alderen 6-17 år, hvor aktuelt stimulerende medicin ikke er
passende, og/eller hvor aktuel
medicin ikke kontrollerer ADHD-symptomerne i tilstrækkelig grad.
Medicinen gi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Intuniv 1 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 1 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 22,41 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 2 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 44,82 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 3 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 37,81 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 4 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver 4 mg tablet indeholder 50,42 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Intuniv 1 mg depottablet
7,14 mm runde, hvide til off-white tabletter præget med ’1MG’ på
den ene side og med ’503’ på den
anden side.
3
Intuniv 2 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, hvide til off-white tabletter præget med
’2MG’ på den ene side og med
’503’ på den anden side.
Intuniv 3 mg depottablet
7,94 mm runde, grønne tabletter præget med ’3MG’ på den ene
side og med ’503’ på den anden side.
Intuniv 4 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, grønne tabletter præget med ’4MG’
på den ene side og med ’503’ på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATION
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen