Intuniv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-02-2023

Bahan aktif:

guanfacinhydrochlorid

Tersedia dari:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kode ATC:

C02AC02

INN (Nama Internasional):

guanfacine

Kelompok Terapi:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Area terapi:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Indikasi Terapi:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv skal bruges som en del af et omfattende ADHD behandling program, typisk, herunder psykologiske, pædagogiske og sociale foranstaltninger.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2015-09-17

Selebaran informasi

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Denne indlægsseddel er blevet skrevet, som om personen, der tager
lægemidlet, læser den.
Hvis du giver lægemidlet til dit barn, skal du erstatte ”du” med
”dit barn” i hele indlægssedlen.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Intuniv
3.
Sådan skal du tage Intuniv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Intuniv indeholder det aktive stof guanfacin. Dette lægemiddel
tilhører en gruppe lægemidler, som
påvirker hjerneaktiviteten. Dette lægemiddel kan hjælpe dig med at
forbedre din opmærksomhed og
gør dig mindre impulsiv og hyperaktiv.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at behandle ’attention deficit
hyperactivity disorder’ (ADHD) hos børn
og unge i alderen 6-17 år, hvor aktuelt stimulerende medicin ikke er
passende, og/eller hvor aktuel
medicin ikke kontrollerer ADHD-symptomerne i tilstrækkelig grad.
Medicinen gi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Intuniv 1 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 1 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 22,41 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 2 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 44,82 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 3 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 37,81 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 4 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver 4 mg tablet indeholder 50,42 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Intuniv 1 mg depottablet
7,14 mm runde, hvide til off-white tabletter præget med ’1MG’ på
den ene side og med ’503’ på den
anden side.
3
Intuniv 2 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, hvide til off-white tabletter præget med
’2MG’ på den ene side og med
’503’ på den anden side.
Intuniv 3 mg depottablet
7,94 mm runde, grønne tabletter præget med ’3MG’ på den ene
side og med ’503’ på den anden side.
Intuniv 4 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, grønne tabletter præget med ’4MG’
på den ene side og med ’503’ på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATION
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen