Intuniv

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2023

Aktiva substanser:

guanfacinhydrochlorid

Tillgänglig från:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kod:

C02AC02

INN (International namn):

guanfacine

Terapeutisk grupp:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapiområde:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Terapeutiska indikationer:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv skal bruges som en del af et omfattende ADHD behandling program, typisk, herunder psykologiske, pædagogiske og sociale foranstaltninger.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2015-09-17

Bipacksedel

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Denne indlægsseddel er blevet skrevet, som om personen, der tager
lægemidlet, læser den.
Hvis du giver lægemidlet til dit barn, skal du erstatte ”du” med
”dit barn” i hele indlægssedlen.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Intuniv
3.
Sådan skal du tage Intuniv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Intuniv indeholder det aktive stof guanfacin. Dette lægemiddel
tilhører en gruppe lægemidler, som
påvirker hjerneaktiviteten. Dette lægemiddel kan hjælpe dig med at
forbedre din opmærksomhed og
gør dig mindre impulsiv og hyperaktiv.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at behandle ’attention deficit
hyperactivity disorder’ (ADHD) hos børn
og unge i alderen 6-17 år, hvor aktuelt stimulerende medicin ikke er
passende, og/eller hvor aktuel
medicin ikke kontrollerer ADHD-symptomerne i tilstrækkelig grad.
Medicinen gi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Intuniv 1 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 1 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 22,41 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 2 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 44,82 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 3 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 37,81 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 4 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver 4 mg tablet indeholder 50,42 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Intuniv 1 mg depottablet
7,14 mm runde, hvide til off-white tabletter præget med ’1MG’ på
den ene side og med ’503’ på den
anden side.
3
Intuniv 2 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, hvide til off-white tabletter præget med
’2MG’ på den ene side og med
’503’ på den anden side.
Intuniv 3 mg depottablet
7,94 mm runde, grønne tabletter præget med ’3MG’ på den ene
side og med ’503’ på den anden side.
Intuniv 4 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, grønne tabletter præget med ’4MG’
på den ene side og med ’503’ på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATION
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik