Intuniv

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

guanfacinhydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ए.टी.सी कोड:

C02AC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

guanfacine

चिकित्सीय समूह:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

चिकित्सीय संकेत:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv skal bruges som en del af et omfattende ADHD behandling program, typisk, herunder psykologiske, pædagogiske og sociale foranstaltninger.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-17

सूचना पत्रक

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Denne indlægsseddel er blevet skrevet, som om personen, der tager
lægemidlet, læser den.
Hvis du giver lægemidlet til dit barn, skal du erstatte ”du” med
”dit barn” i hele indlægssedlen.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Intuniv
3.
Sådan skal du tage Intuniv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Intuniv indeholder det aktive stof guanfacin. Dette lægemiddel
tilhører en gruppe lægemidler, som
påvirker hjerneaktiviteten. Dette lægemiddel kan hjælpe dig med at
forbedre din opmærksomhed og
gør dig mindre impulsiv og hyperaktiv.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at behandle ’attention deficit
hyperactivity disorder’ (ADHD) hos børn
og unge i alderen 6-17 år, hvor aktuelt stimulerende medicin ikke er
passende, og/eller hvor aktuel
medicin ikke kontrollerer ADHD-symptomerne i tilstrækkelig grad.
Medicinen gi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Intuniv 1 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 1 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 22,41 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 2 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 44,82 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 3 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 37,81 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 4 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver 4 mg tablet indeholder 50,42 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Intuniv 1 mg depottablet
7,14 mm runde, hvide til off-white tabletter præget med ’1MG’ på
den ene side og med ’503’ på den
anden side.
3
Intuniv 2 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, hvide til off-white tabletter præget med
’2MG’ på den ene side og med
’503’ på den anden side.
Intuniv 3 mg depottablet
7,94 mm runde, grønne tabletter præget med ’3MG’ på den ene
side og med ’503’ på den anden side.
Intuniv 4 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, grønne tabletter præget med ’4MG’
på den ene side og med ’503’ på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATION
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें