Intuniv

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-10-2015

有效成分:

guanfacinhydrochlorid

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC代码:

C02AC02

INN(国际名称):

guanfacine

治疗组:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

治疗领域:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

疗效迹象:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv skal bruges som en del af et omfattende ADHD behandling program, typisk, herunder psykologiske, pædagogiske og sociale foranstaltninger.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2015-09-17

资料单张

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Denne indlægsseddel er blevet skrevet, som om personen, der tager
lægemidlet, læser den.
Hvis du giver lægemidlet til dit barn, skal du erstatte ”du” med
”dit barn” i hele indlægssedlen.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Intuniv
3.
Sådan skal du tage Intuniv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Intuniv indeholder det aktive stof guanfacin. Dette lægemiddel
tilhører en gruppe lægemidler, som
påvirker hjerneaktiviteten. Dette lægemiddel kan hjælpe dig med at
forbedre din opmærksomhed og
gør dig mindre impulsiv og hyperaktiv.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at behandle ’attention deficit
hyperactivity disorder’ (ADHD) hos børn
og unge i alderen 6-17 år, hvor aktuelt stimulerende medicin ikke er
passende, og/eller hvor aktuel
medicin ikke kontrollerer ADHD-symptomerne i tilstrækkelig grad.
Medicinen gi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Intuniv 1 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 1 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 22,41 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 2 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 44,82 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 3 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 37,81 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 4 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver 4 mg tablet indeholder 50,42 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Intuniv 1 mg depottablet
7,14 mm runde, hvide til off-white tabletter præget med ’1MG’ på
den ene side og med ’503’ på den
anden side.
3
Intuniv 2 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, hvide til off-white tabletter præget med
’2MG’ på den ene side og med
’503’ på den anden side.
Intuniv 3 mg depottablet
7,94 mm runde, grønne tabletter præget med ’3MG’ på den ene
side og med ’503’ på den anden side.
Intuniv 4 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, grønne tabletter præget med ’4MG’
på den ene side og med ’503’ på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATION
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 16-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 16-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2015
资料单张 资料单张 德文 16-02-2023
产品特点 产品特点 德文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 16-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2015
资料单张 资料单张 英文 16-02-2023
产品特点 产品特点 英文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2015
资料单张 资料单张 法文 16-02-2023
产品特点 产品特点 法文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 16-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 16-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 16-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 16-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 16-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 16-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 16-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史