Intelence

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Etravirine

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

J05AG04

DCI (Denominação Comum Internacional):

etravirine

Grupo terapêutico:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Área terapêutica:

HIV-infektioner

Indicações terapêuticas:

Intelence, i kombination med en marknadsförda proteashämmare och andra antiretrovirala läkemedel är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-typ-1 (HIV-1) infektion i antiretroviral-behandlingserfarna vuxna patienter och antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter från sex års ålder. Denna indikation baseras på veckan-48 analyser från två fas III-prövningar i mycket förbehandlade patienter där Intelence har undersökts i kombination med en optimerad bakgrund regim (OBR) som ingår darunavir/ritonavir. Uppgiften i pediatriska patienter baseras på 48-vecka analyser av en enda arm, fas-II studien i antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2008-08-28

Folheto informativo - Bula

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INTELENCE 25 MG TABLETTER
etravirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad INTELENCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar INTELENCE
3.
Hur du tar INTELENCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur INTELENCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTELENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
INTELENCE innehåller den aktiva substansen etravirin. INTELENCE
tillhör en grupp läkemedel mot
hiv som kallas icke-nukleosid omvänd transkriptashämmare (NNRTI).
INTELENCE är ett läkemedel som används vid behandling av infektion
med humant immunbristvirus
(hiv). INTELENCE verkar genom att minska mängden hiv i kroppen. Detta
förbättrar immunsystemet
och minskar risken för att du ska utveckla sjukdomar förknippade med
hiv-infektion.
INTELENCE används i kombination med andra läkemedel mot hiv för att
behandla vuxna och barn
2 år och äldre som är infekterade med hiv och som har använt andra
hiv-läkemedel tidigare.
Din läkare kommer att diskutera med dig vilken läkemedelskombination
som är bäst för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR INTELENCE
TA INTE INTELENCE
-
om du är allergisk mot etravirin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du tar elbasvir/grazoprevir (ett läkemedel för behandling av
hepatit C-infektion).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apoteksper
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INTELENCE 25 mg tabletter
INTELENCE 100 mg tabletter
INTELENCE 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
INTELENCE 25 mg tabletter
Varje tablett innehåller 25 mg etravirin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 40 mg laktos (som monohydrat).
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
INTELENCE 100 mg tabletter
Varje tablett innehåller 100 mg etravirin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 160 mg laktos (som monohydrat).
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
INTELENCE 200 mg tabletter
Varje tablett innehåller 200 mg etravirin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
INTELENCE 25 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit oval tablett med brytskåra med ”TMC” präglat på
ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
INTELENCE 100 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit oval tablett med ”T125” präglat på ena sidan och
”100” på den andra sidan.
INTELENCE 200 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit, bikonvex, avlång tablett med ”T200” präglat på
ena sidan.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INTELENCE, i kombination med en boostrad proteashämmare och andra
antiretrovirala läkemedel, är
indicerat för behandling av infektion med humant immunbristvirus typ
1 (HIV-1) hos vuxna patienter
med antiretroviral behandlingserfarenhet och hos pediatriska patienter
från 2 års ålder med
antiretroviral behandlingserfarenhet (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
Dosering
INTELENCE ska alltid ges i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel.
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen av etravirin för vu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos