Intelence

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Etravirine

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J05AG04

INN (Medzinárodný Name):

etravirine

Terapeutické skupiny:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

HIV-infektioner

Terapeutické indikácie:

Intelence, i kombination med en marknadsförda proteashämmare och andra antiretrovirala läkemedel är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-typ-1 (HIV-1) infektion i antiretroviral-behandlingserfarna vuxna patienter och antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter från sex års ålder. Denna indikation baseras på veckan-48 analyser från två fas III-prövningar i mycket förbehandlade patienter där Intelence har undersökts i kombination med en optimerad bakgrund regim (OBR) som ingår darunavir/ritonavir. Uppgiften i pediatriska patienter baseras på 48-vecka analyser av en enda arm, fas-II studien i antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2008-08-28

Príbalový leták

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INTELENCE 25 MG TABLETTER
etravirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad INTELENCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar INTELENCE
3.
Hur du tar INTELENCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur INTELENCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTELENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
INTELENCE innehåller den aktiva substansen etravirin. INTELENCE
tillhör en grupp läkemedel mot
hiv som kallas icke-nukleosid omvänd transkriptashämmare (NNRTI).
INTELENCE är ett läkemedel som används vid behandling av infektion
med humant immunbristvirus
(hiv). INTELENCE verkar genom att minska mängden hiv i kroppen. Detta
förbättrar immunsystemet
och minskar risken för att du ska utveckla sjukdomar förknippade med
hiv-infektion.
INTELENCE används i kombination med andra läkemedel mot hiv för att
behandla vuxna och barn
2 år och äldre som är infekterade med hiv och som har använt andra
hiv-läkemedel tidigare.
Din läkare kommer att diskutera med dig vilken läkemedelskombination
som är bäst för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR INTELENCE
TA INTE INTELENCE
-
om du är allergisk mot etravirin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du tar elbasvir/grazoprevir (ett läkemedel för behandling av
hepatit C-infektion).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apoteksper
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INTELENCE 25 mg tabletter
INTELENCE 100 mg tabletter
INTELENCE 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
INTELENCE 25 mg tabletter
Varje tablett innehåller 25 mg etravirin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 40 mg laktos (som monohydrat).
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
INTELENCE 100 mg tabletter
Varje tablett innehåller 100 mg etravirin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 160 mg laktos (som monohydrat).
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
INTELENCE 200 mg tabletter
Varje tablett innehåller 200 mg etravirin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
INTELENCE 25 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit oval tablett med brytskåra med ”TMC” präglat på
ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
INTELENCE 100 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit oval tablett med ”T125” präglat på ena sidan och
”100” på den andra sidan.
INTELENCE 200 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit, bikonvex, avlång tablett med ”T200” präglat på
ena sidan.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INTELENCE, i kombination med en boostrad proteashämmare och andra
antiretrovirala läkemedel, är
indicerat för behandling av infektion med humant immunbristvirus typ
1 (HIV-1) hos vuxna patienter
med antiretroviral behandlingserfarenhet och hos pediatriska patienter
från 2 års ålder med
antiretroviral behandlingserfarenhet (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
Dosering
INTELENCE ska alltid ges i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel.
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen av etravirin för vu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-05-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov