Intelence

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Etravirine

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

J05AG04

Designación común internacional (DCI):

etravirine

Grupo terapéutico:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Área terapéutica:

HIV-infektioner

indicaciones terapéuticas:

Intelence, i kombination med en marknadsförda proteashämmare och andra antiretrovirala läkemedel är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-typ-1 (HIV-1) infektion i antiretroviral-behandlingserfarna vuxna patienter och antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter från sex års ålder. Denna indikation baseras på veckan-48 analyser från två fas III-prövningar i mycket förbehandlade patienter där Intelence har undersökts i kombination med en optimerad bakgrund regim (OBR) som ingår darunavir/ritonavir. Uppgiften i pediatriska patienter baseras på 48-vecka analyser av en enda arm, fas-II studien i antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2008-08-28

Información para el usuario

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INTELENCE 25 MG TABLETTER
etravirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad INTELENCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar INTELENCE
3.
Hur du tar INTELENCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur INTELENCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTELENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
INTELENCE innehåller den aktiva substansen etravirin. INTELENCE
tillhör en grupp läkemedel mot
hiv som kallas icke-nukleosid omvänd transkriptashämmare (NNRTI).
INTELENCE är ett läkemedel som används vid behandling av infektion
med humant immunbristvirus
(hiv). INTELENCE verkar genom att minska mängden hiv i kroppen. Detta
förbättrar immunsystemet
och minskar risken för att du ska utveckla sjukdomar förknippade med
hiv-infektion.
INTELENCE används i kombination med andra läkemedel mot hiv för att
behandla vuxna och barn
2 år och äldre som är infekterade med hiv och som har använt andra
hiv-läkemedel tidigare.
Din läkare kommer att diskutera med dig vilken läkemedelskombination
som är bäst för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR INTELENCE
TA INTE INTELENCE
-
om du är allergisk mot etravirin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du tar elbasvir/grazoprevir (ett läkemedel för behandling av
hepatit C-infektion).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apoteksper
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INTELENCE 25 mg tabletter
INTELENCE 100 mg tabletter
INTELENCE 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
INTELENCE 25 mg tabletter
Varje tablett innehåller 25 mg etravirin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 40 mg laktos (som monohydrat).
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
INTELENCE 100 mg tabletter
Varje tablett innehåller 100 mg etravirin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 160 mg laktos (som monohydrat).
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
INTELENCE 200 mg tabletter
Varje tablett innehåller 200 mg etravirin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
INTELENCE 25 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit oval tablett med brytskåra med ”TMC” präglat på
ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
INTELENCE 100 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit oval tablett med ”T125” präglat på ena sidan och
”100” på den andra sidan.
INTELENCE 200 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit, bikonvex, avlång tablett med ”T200” präglat på
ena sidan.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INTELENCE, i kombination med en boostrad proteashämmare och andra
antiretrovirala läkemedel, är
indicerat för behandling av infektion med humant immunbristvirus typ
1 (HIV-1) hos vuxna patienter
med antiretroviral behandlingserfarenhet och hos pediatriska patienter
från 2 års ålder med
antiretroviral behandlingserfarenhet (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
Dosering
INTELENCE ska alltid ges i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel.
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen av etravirin för vu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos