Intelence

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Etravirine

Available from:

Janssen-Cilag International NV

ATC code:

J05AG04

INN (International Name):

etravirine

Therapeutic group:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Therapeutic area:

HIV-infektioner

Therapeutic indications:

Intelence, i kombination med en marknadsförda proteashämmare och andra antiretrovirala läkemedel är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-typ-1 (HIV-1) infektion i antiretroviral-behandlingserfarna vuxna patienter och antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter från sex års ålder. Denna indikation baseras på veckan-48 analyser från två fas III-prövningar i mycket förbehandlade patienter där Intelence har undersökts i kombination med en optimerad bakgrund regim (OBR) som ingår darunavir/ritonavir. Uppgiften i pediatriska patienter baseras på 48-vecka analyser av en enda arm, fas-II studien i antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2008-08-28

Patient Information leaflet

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INTELENCE 25 MG TABLETTER
etravirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad INTELENCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar INTELENCE
3.
Hur du tar INTELENCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur INTELENCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTELENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
INTELENCE innehåller den aktiva substansen etravirin. INTELENCE
tillhör en grupp läkemedel mot
hiv som kallas icke-nukleosid omvänd transkriptashämmare (NNRTI).
INTELENCE är ett läkemedel som används vid behandling av infektion
med humant immunbristvirus
(hiv). INTELENCE verkar genom att minska mängden hiv i kroppen. Detta
förbättrar immunsystemet
och minskar risken för att du ska utveckla sjukdomar förknippade med
hiv-infektion.
INTELENCE används i kombination med andra läkemedel mot hiv för att
behandla vuxna och barn
2 år och äldre som är infekterade med hiv och som har använt andra
hiv-läkemedel tidigare.
Din läkare kommer att diskutera med dig vilken läkemedelskombination
som är bäst för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR INTELENCE
TA INTE INTELENCE
-
om du är allergisk mot etravirin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du tar elbasvir/grazoprevir (ett läkemedel för behandling av
hepatit C-infektion).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apoteksper
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INTELENCE 25 mg tabletter
INTELENCE 100 mg tabletter
INTELENCE 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
INTELENCE 25 mg tabletter
Varje tablett innehåller 25 mg etravirin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 40 mg laktos (som monohydrat).
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
INTELENCE 100 mg tabletter
Varje tablett innehåller 100 mg etravirin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 160 mg laktos (som monohydrat).
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
INTELENCE 200 mg tabletter
Varje tablett innehåller 200 mg etravirin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
INTELENCE 25 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit oval tablett med brytskåra med ”TMC” präglat på
ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
INTELENCE 100 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit oval tablett med ”T125” präglat på ena sidan och
”100” på den andra sidan.
INTELENCE 200 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit, bikonvex, avlång tablett med ”T200” präglat på
ena sidan.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INTELENCE, i kombination med en boostrad proteashämmare och andra
antiretrovirala läkemedel, är
indicerat för behandling av infektion med humant immunbristvirus typ
1 (HIV-1) hos vuxna patienter
med antiretroviral behandlingserfarenhet och hos pediatriska patienter
från 2 års ålder med
antiretroviral behandlingserfarenhet (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
Dosering
INTELENCE ska alltid ges i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel.
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen av etravirin för vu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-05-2020

Search alerts related to this product

View documents history