Intelence

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-11-2022

Ingredient activ:

Etravirine

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

J05AG04

INN (nume internaţional):

etravirine

Grupul Terapeutică:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Zonă Terapeutică:

HIV-infektioner

Indicații terapeutice:

Intelence, i kombination med en marknadsförda proteashämmare och andra antiretrovirala läkemedel är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-typ-1 (HIV-1) infektion i antiretroviral-behandlingserfarna vuxna patienter och antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter från sex års ålder. Denna indikation baseras på veckan-48 analyser från två fas III-prövningar i mycket förbehandlade patienter där Intelence har undersökts i kombination med en optimerad bakgrund regim (OBR) som ingår darunavir/ritonavir. Uppgiften i pediatriska patienter baseras på 48-vecka analyser av en enda arm, fas-II studien i antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2008-08-28

Prospect

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INTELENCE 25 MG TABLETTER
etravirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad INTELENCE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar INTELENCE
3.
Hur du tar INTELENCE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur INTELENCE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTELENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
INTELENCE innehåller den aktiva substansen etravirin. INTELENCE
tillhör en grupp läkemedel mot
hiv som kallas icke-nukleosid omvänd transkriptashämmare (NNRTI).
INTELENCE är ett läkemedel som används vid behandling av infektion
med humant immunbristvirus
(hiv). INTELENCE verkar genom att minska mängden hiv i kroppen. Detta
förbättrar immunsystemet
och minskar risken för att du ska utveckla sjukdomar förknippade med
hiv-infektion.
INTELENCE används i kombination med andra läkemedel mot hiv för att
behandla vuxna och barn
2 år och äldre som är infekterade med hiv och som har använt andra
hiv-läkemedel tidigare.
Din läkare kommer att diskutera med dig vilken läkemedelskombination
som är bäst för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR INTELENCE
TA INTE INTELENCE
-
om du är allergisk mot etravirin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du tar elbasvir/grazoprevir (ett läkemedel för behandling av
hepatit C-infektion).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apoteksper
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INTELENCE 25 mg tabletter
INTELENCE 100 mg tabletter
INTELENCE 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
INTELENCE 25 mg tabletter
Varje tablett innehåller 25 mg etravirin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 40 mg laktos (som monohydrat).
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
INTELENCE 100 mg tabletter
Varje tablett innehåller 100 mg etravirin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 160 mg laktos (som monohydrat).
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
INTELENCE 200 mg tabletter
Varje tablett innehåller 200 mg etravirin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är
näst intill natriumfri.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
INTELENCE 25 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit oval tablett med brytskåra med ”TMC” präglat på
ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
INTELENCE 100 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit oval tablett med ”T125” präglat på ena sidan och
”100” på den andra sidan.
INTELENCE 200 mg tabletter
Tablett
Vit till benvit, bikonvex, avlång tablett med ”T200” präglat på
ena sidan.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INTELENCE, i kombination med en boostrad proteashämmare och andra
antiretrovirala läkemedel, är
indicerat för behandling av infektion med humant immunbristvirus typ
1 (HIV-1) hos vuxna patienter
med antiretroviral behandlingserfarenhet och hos pediatriska patienter
från 2 års ålder med
antiretroviral behandlingserfarenhet (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
Dosering
INTELENCE ska alltid ges i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel.
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen av etravirin för vu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2020
Prospect Prospect spaniolă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2020
Prospect Prospect cehă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-05-2020
Prospect Prospect daneză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2020
Prospect Prospect germană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2020
Prospect Prospect estoniană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-05-2020
Prospect Prospect greacă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-05-2020
Prospect Prospect engleză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2020
Prospect Prospect franceză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2020
Prospect Prospect italiană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2020
Prospect Prospect letonă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2020
Prospect Prospect lituaniană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-05-2020
Prospect Prospect maghiară 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-05-2020
Prospect Prospect malteză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-05-2020
Prospect Prospect olandeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-05-2020
Prospect Prospect poloneză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2020
Prospect Prospect portugheză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2020
Prospect Prospect română 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-05-2020
Prospect Prospect slovacă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-05-2020
Prospect Prospect slovenă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-05-2020
Prospect Prospect finlandeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2020
Prospect Prospect norvegiană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-11-2022
Prospect Prospect islandeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-11-2022
Prospect Prospect croată 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-05-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor