Equilis West Nile

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

inaktiveret chimær flavivirus stamme YF-WN

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AA10

DCI (Denominação Comum Internacional):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Grupo terapêutico:

Heste

Área terapêutica:

immunologiske

Indicações terapêuticas:

Aktiv immunisering af heste mod West Nile virus (WNV) for at reducere kliniske tegn på sygdom og læsioner i hjernen og for at reducere viraemia. Immunitetens begyndelse: 2 uger efter primærvaccination af to injektioner. Immunitetens varighed: 12 måneder.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2013-06-06

Folheto informativo - Bula

                                B. INDLÆGSSEDDEL
13
INDLÆGSSEDDEL:
EQUILIS WEST NILE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis a 1 ml indeholder:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder
Opaliserende suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter basisvaccination bestående af
to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
14
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis a 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder målt ved ELISA-metoden
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination bestående af to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
2
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af utilsigtet selvinjektion søges lægehjælp
øjeblikkeligt, og indlægssedlen eller etiketten
vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling))
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas grego 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas francês 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas letão 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 15-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas português 15-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 15-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-10-2018
Características técnicas Características técnicas croata 15-10-2018