Equilis West Nile

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-10-2018

Aktiivinen ainesosa:

inaktiveret chimær flavivirus stamme YF-WN

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI05AA10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terapeuttinen ryhmä:

Heste

Terapeuttinen alue:

immunologiske

Käyttöaiheet:

Aktiv immunisering af heste mod West Nile virus (WNV) for at reducere kliniske tegn på sygdom og læsioner i hjernen og for at reducere viraemia. Immunitetens begyndelse: 2 uger efter primærvaccination af to injektioner. Immunitetens varighed: 12 måneder.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2013-06-06

Pakkausseloste

                                B. INDLÆGSSEDDEL
13
INDLÆGSSEDDEL:
EQUILIS WEST NILE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis a 1 ml indeholder:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder
Opaliserende suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter basisvaccination bestående af
to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
14
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis a 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder målt ved ELISA-metoden
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination bestående af to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
2
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af utilsigtet selvinjektion søges lægehjælp
øjeblikkeligt, og indlægssedlen eller etiketten
vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling))
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-10-2018

Näytä asiakirjojen historia