Equilis West Nile

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktiveret chimær flavivirus stamme YF-WN

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AA10

INN (nemzetközi neve):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terápiás csoport:

Heste

Terápiás terület:

immunologiske

Terápiás javallatok:

Aktiv immunisering af heste mod West Nile virus (WNV) for at reducere kliniske tegn på sygdom og læsioner i hjernen og for at reducere viraemia. Immunitetens begyndelse: 2 uger efter primærvaccination af to injektioner. Immunitetens varighed: 12 måneder.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2013-06-06

Betegtájékoztató

                                B. INDLÆGSSEDDEL
13
INDLÆGSSEDDEL:
EQUILIS WEST NILE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis a 1 ml indeholder:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder
Opaliserende suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter basisvaccination bestående af
to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
14
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis a 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder målt ved ELISA-metoden
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination bestående af to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
2
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af utilsigtet selvinjektion søges lægehjælp
øjeblikkeligt, og indlægssedlen eller etiketten
vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling))
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-10-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése