Equilis West Nile

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-10-2018

Principio attivo:

inaktiveret chimær flavivirus stamme YF-WN

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI05AA10

INN (Nome Internazionale):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Gruppo terapeutico:

Heste

Area terapeutica:

immunologiske

Indicazioni terapeutiche:

Aktiv immunisering af heste mod West Nile virus (WNV) for at reducere kliniske tegn på sygdom og læsioner i hjernen og for at reducere viraemia. Immunitetens begyndelse: 2 uger efter primærvaccination af to injektioner. Immunitetens varighed: 12 måneder.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2013-06-06

Foglio illustrativo

                                B. INDLÆGSSEDDEL
13
INDLÆGSSEDDEL:
EQUILIS WEST NILE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis a 1 ml indeholder:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder
Opaliserende suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter basisvaccination bestående af
to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
14
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis a 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder målt ved ELISA-metoden
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination bestående af to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
2
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af utilsigtet selvinjektion søges lægehjælp
øjeblikkeligt, og indlægssedlen eller etiketten
vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling))
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-10-2018

Visualizza cronologia documenti