Equilis West Nile

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

inaktiveret chimær flavivirus stamme YF-WN

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI05AA10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Farmakoterapinė grupė:

Heste

Gydymo sritis:

immunologiske

Terapinės indikacijos:

Aktiv immunisering af heste mod West Nile virus (WNV) for at reducere kliniske tegn på sygdom og læsioner i hjernen og for at reducere viraemia. Immunitetens begyndelse: 2 uger efter primærvaccination af to injektioner. Immunitetens varighed: 12 måneder.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2013-06-06

Pakuotės lapelis

                                B. INDLÆGSSEDDEL
13
INDLÆGSSEDDEL:
EQUILIS WEST NILE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis a 1 ml indeholder:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder
Opaliserende suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter basisvaccination bestående af
to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
14
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis a 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder målt ved ELISA-metoden
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination bestående af to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
2
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af utilsigtet selvinjektion søges lægehjælp
øjeblikkeligt, og indlægssedlen eller etiketten
vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling))
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-10-2018

Peržiūrėti dokumentų istoriją