Equilis West Nile

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktiveret chimær flavivirus stamme YF-WN

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AA10

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

चिकित्सीय समूह:

Heste

चिकित्सीय क्षेत्र:

immunologiske

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering af heste mod West Nile virus (WNV) for at reducere kliniske tegn på sygdom og læsioner i hjernen og for at reducere viraemia. Immunitetens begyndelse: 2 uger efter primærvaccination af to injektioner. Immunitetens varighed: 12 måneder.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2013-06-06

सूचना पत्रक

                                B. INDLÆGSSEDDEL
13
INDLÆGSSEDDEL:
EQUILIS WEST NILE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis a 1 ml indeholder:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder
Opaliserende suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter basisvaccination bestående af
to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
14
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis a 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder målt ved ELISA-metoden
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination bestående af to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
2
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af utilsigtet selvinjektion søges lægehjælp
øjeblikkeligt, og indlægssedlen eller etiketten
vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling))
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें