Capecitabine Medac

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

капецитабин

Disponível em:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01BC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

capecitabine

Grupo terapêutico:

Антинеопластични средства

Área terapêutica:

Колоректални неоплазми

Indicações terapêuticas:

Капецитабин Medac е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на стадий III (рак на дебелото черво Dukes). Капецитабин Medak е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Капецитабин Medak предписват за първа линия на лечение на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Medak капецитабином в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Капецитабин Medak също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклин-съдържаща химиотерапия режими, или за които противоракови терапии не е посочено.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2012-11-19

Folheto informativo - Bula

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КАПЕЦИТАБИН MEDAC 150 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
КАПЕЦИТАБИН MEDAC 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
капецитабин (capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Капецитабин medac и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Капецитабин medac
3.
Как да приемате Капецитабин medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Капецитабин medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАПЕЦИТА
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (capecitabine).
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (capecitabine).
Помощни вещества с известно действие
_Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
безводна лактоза.
_Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Филмираните таблетки са
светлооранжеви на цвят, с
продълговата форма, двойноизпъкнали
таблетки с дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с
вдлъбнато релефно означение “150” от
едната
страна и гладки от другата.
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
Филмираните таблетки са светло
оранжеви на цвят, с продълговата
форма, двойно изпъкнали
таблетки с дължина 15,9 mm и ширина
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 31-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto