Capecitabine Medac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

капецитабин

Saatavilla:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-koodi:

L01BC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

capecitabine

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Колоректални неоплазми

Käyttöaiheet:

Капецитабин Medac е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на стадий III (рак на дебелото черво Dukes). Капецитабин Medak е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Капецитабин Medak предписват за първа линия на лечение на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Medak капецитабином в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Капецитабин Medak също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклин-съдържаща химиотерапия режими, или за които противоракови терапии не е посочено.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2012-11-19

Pakkausseloste

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КАПЕЦИТАБИН MEDAC 150 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
КАПЕЦИТАБИН MEDAC 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
капецитабин (capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Капецитабин medac и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Капецитабин medac
3.
Как да приемате Капецитабин medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Капецитабин medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАПЕЦИТА
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (capecitabine).
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (capecitabine).
Помощни вещества с известно действие
_Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
безводна лактоза.
_Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Филмираните таблетки са
светлооранжеви на цвят, с
продълговата форма, двойноизпъкнали
таблетки с дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с
вдлъбнато релефно означение “150” от
едната
страна и гладки от другата.
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
Филмираните таблетки са светло
оранжеви на цвят, с продълговата
форма, двойно изпъкнали
таблетки с дължина 15,9 mm и ширина
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia