Capecitabine Medac

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-03-2023

Werkstoffen:

капецитабин

Beschikbaar vanaf:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-code:

L01BC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

capecitabine

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Колоректални неоплазми

therapeutische indicaties:

Капецитабин Medac е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на стадий III (рак на дебелото черво Dukes). Капецитабин Medak е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Капецитабин Medak предписват за първа линия на лечение на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Medak капецитабином в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Капецитабин Medak също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклин-съдържаща химиотерапия режими, или за които противоракови терапии не е посочено.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2012-11-19

Bijsluiter

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КАПЕЦИТАБИН MEDAC 150 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
КАПЕЦИТАБИН MEDAC 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
капецитабин (capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Капецитабин medac и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Капецитабин medac
3.
Как да приемате Капецитабин medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Капецитабин medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАПЕЦИТА
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (capecitabine).
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (capecitabine).
Помощни вещества с известно действие
_Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
безводна лактоза.
_Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Филмираните таблетки са
светлооранжеви на цвят, с
продълговата форма, двойноизпъкнали
таблетки с дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с
вдлъбнато релефно означение “150” от
едната
страна и гладки от другата.
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
Филмираните таблетки са светло
оранжеви на цвят, с продълговата
форма, двойно изпъкнали
таблетки с дължина 15,9 mm и ширина
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten