Capecitabine Medac

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

капецитабин

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01BC06

Designación común internacional (DCI):

capecitabine

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Колоректални неоплазми

indicaciones terapéuticas:

Капецитабин Medac е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на стадий III (рак на дебелото черво Dukes). Капецитабин Medak е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Капецитабин Medak предписват за първа линия на лечение на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Medak капецитабином в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Капецитабин Medak също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклин-съдържаща химиотерапия режими, или за които противоракови терапии не е посочено.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2012-11-19

Información para el usuario

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КАПЕЦИТАБИН MEDAC 150 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
КАПЕЦИТАБИН MEDAC 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
капецитабин (capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Капецитабин medac и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Капецитабин medac
3.
Как да приемате Капецитабин medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Капецитабин medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАПЕЦИТА
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (capecitabine).
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (capecitabine).
Помощни вещества с известно действие
_Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
безводна лактоза.
_Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Филмираните таблетки са
светлооранжеви на цвят, с
продълговата форма, двойноизпъкнали
таблетки с дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с
вдлъбнато релефно означение “150” от
едната
страна и гладки от другата.
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
Филмираните таблетки са светло
оранжеви на цвят, с продълговата
форма, двойно изпъкнали
таблетки с дължина 15,9 mm и ширина
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto