Capecitabine Medac

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-08-2020

Toimeaine:

капецитабин

Saadav alates:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kood:

L01BC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

capecitabine

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Колоректални неоплазми

Näidustused:

Капецитабин Medac е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на стадий III (рак на дебелото черво Dukes). Капецитабин Medak е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Капецитабин Medak предписват за първа линия на лечение на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Medak капецитабином в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Капецитабин Medak също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклин-съдържаща химиотерапия режими, или за които противоракови терапии не е посочено.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2012-11-19

Infovoldik

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КАПЕЦИТАБИН MEDAC 150 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
КАПЕЦИТАБИН MEDAC 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
капецитабин (capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Капецитабин medac и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Капецитабин medac
3.
Как да приемате Капецитабин medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Капецитабин medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАПЕЦИТА
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (capecitabine).
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (capecitabine).
Помощни вещества с известно действие
_Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
безводна лактоза.
_Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Капецитабин medac 150 mg филмирани
таблетки
Филмираните таблетки са
светлооранжеви на цвят, с
продълговата форма, двойноизпъкнали
таблетки с дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с
вдлъбнато релефно означение “150” от
едната
страна и гладки от другата.
Капецитабин medac 500 mg филмирани
таблетки
Филмираните таблетки са светло
оранжеви на цвят, с продълговата
форма, двойно изпъкнали
таблетки с дължина 15,9 mm и ширина
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik taani 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik läti 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik malta 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik poola 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik soome 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik norra 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 31-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-08-2020

Vaadake dokumentide ajalugu