Avandamet

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rosiglitazone, metformine hydrochloride

Disponível em:

SmithKline Beecham Plc

Código ATC:

A10BD03

DCI (Denominação Comum Internacional):

rosiglitazone, metformin

Grupo terapêutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicações terapêuticas:

AVANDAMET is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus patiënten, vooral patiënten met overgewicht:die zijn niet in staat om het bereiken van voldoende glycemische controle op hun maximaal toelaatbare dosis van de orale metformin alleen. in drievoudige orale therapie met enz.) bij patiënten met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie met hun maximaal getolereerde dosis van metformine en een enz.) (zie sectie 4.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

teruggetrokken

Data de autorização:

2003-10-20

Folheto informativo - Bula

                                B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder controle te houden is het belangrijk dat u

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na de maaltijd in te nemen kunnen
gastro-
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas grego 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas francês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas letão 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas português 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 08-06-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos