Avandamet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-06-2016

Aktiv bestanddel:

rosiglitazone, metformine hydrochloride

Tilgængelig fra:

SmithKline Beecham Plc

ATC-kode:

A10BD03

INN (International Name):

rosiglitazone, metformin

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiske indikationer:

AVANDAMET is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus patiënten, vooral patiënten met overgewicht:die zijn niet in staat om het bereiken van voldoende glycemische controle op hun maximaal toelaatbare dosis van de orale metformin alleen. in drievoudige orale therapie met enz.) bij patiënten met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie met hun maximaal getolereerde dosis van metformine en een enz.) (zie sectie 4.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

teruggetrokken

Autorisation dato:

2003-10-20

Indlægsseddel

                                B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder controle te houden is het belangrijk dat u

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na de maaltijd in te nemen kunnen
gastro-
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-06-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt