Avandamet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-06-2016

Bahan aktif:

rosiglitazone, metformine hydrochloride

Tersedia dari:

SmithKline Beecham Plc

Kode ATC:

A10BD03

INN (Nama Internasional):

rosiglitazone, metformin

Kelompok Terapi:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

AVANDAMET is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus patiënten, vooral patiënten met overgewicht:die zijn niet in staat om het bereiken van voldoende glycemische controle op hun maximaal toelaatbare dosis van de orale metformin alleen. in drievoudige orale therapie met enz.) bij patiënten met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie met hun maximaal getolereerde dosis van metformine en een enz.) (zie sectie 4.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2003-10-20

Selebaran informasi

                                B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder controle te houden is het belangrijk dat u

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na de maaltijd in te nemen kunnen
gastro-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen