Avandamet

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-06-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-06-2016

Toimeaine:

rosiglitazone, metformine hydrochloride

Saadav alates:

SmithKline Beecham Plc

ATC kood:

A10BD03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rosiglitazone, metformin

Terapeutiline rühm:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Type 2

Näidustused:

AVANDAMET is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus patiënten, vooral patiënten met overgewicht:die zijn niet in staat om het bereiken van voldoende glycemische controle op hun maximaal toelaatbare dosis van de orale metformin alleen. in drievoudige orale therapie met enz.) bij patiënten met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie met hun maximaal getolereerde dosis van metformine en een enz.) (zie sectie 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

teruggetrokken

Loa andmise kuupäev:

2003-10-20

Infovoldik

                                B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder controle te houden is het belangrijk dat u

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na de maaltijd in te nemen kunnen
gastro-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused taani 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused läti 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused malta 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused poola 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused soome 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-06-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-06-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-06-2016

Vaadake dokumentide ajalugu