Avandamet

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

rosiglitazone, metformine hydrochloride

Διαθέσιμο από:

SmithKline Beecham Plc

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10BD03

INN (Διεθνής Όνομα):

rosiglitazone, metformin

Θεραπευτική ομάδα:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Θεραπευτική περιοχή:

Diabetes Mellitus, Type 2

Θεραπευτικές ενδείξεις:

AVANDAMET is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus patiënten, vooral patiënten met overgewicht:die zijn niet in staat om het bereiken van voldoende glycemische controle op hun maximaal toelaatbare dosis van de orale metformin alleen. in drievoudige orale therapie met enz.) bij patiënten met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie met hun maximaal getolereerde dosis van metformine en een enz.) (zie sectie 4.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 16

Καθεστώς αδειοδότησης:

teruggetrokken

Ημερομηνία της άδειας:

2003-10-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder controle te houden is het belangrijk dat u

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na de maaltijd in te nemen kunnen
gastro-
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 08-06-2016
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 08-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 08-06-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 08-06-2016

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων