Avandamet

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rosiglitazone, metformine hydrochloride

Dostupné s:

SmithKline Beecham Plc

ATC kód:

A10BD03

INN (Mezinárodní Name):

rosiglitazone, metformin

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

AVANDAMET is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus patiënten, vooral patiënten met overgewicht:die zijn niet in staat om het bereiken van voldoende glycemische controle op hun maximaal toelaatbare dosis van de orale metformin alleen. in drievoudige orale therapie met enz.) bij patiënten met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie met hun maximaal getolereerde dosis van metformine en een enz.) (zie sectie 4.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

teruggetrokken

Datum autorizace:

2003-10-20

Informace pro uživatele

                                B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder controle te houden is het belangrijk dat u

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na de maaltijd in te nemen kunnen
gastro-
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-06-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-06-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů