Avandamet

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rosiglitazone, metformine hydrochloride

Beszerezhető a:

SmithKline Beecham Plc

ATC-kód:

A10BD03

INN (nemzetközi neve):

rosiglitazone, metformin

Terápiás csoport:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terápiás javallatok:

AVANDAMET is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus patiënten, vooral patiënten met overgewicht:die zijn niet in staat om het bereiken van voldoende glycemische controle op hun maximaal toelaatbare dosis van de orale metformin alleen. in drievoudige orale therapie met enz.) bij patiënten met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie met hun maximaal getolereerde dosis van metformine en een enz.) (zie sectie 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

teruggetrokken

Engedély dátuma:

2003-10-20

Betegtájékoztató

                                B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder controle te houden is het belangrijk dat u

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na de maaltijd in te nemen kunnen
gastro-
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-06-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-06-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-06-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-06-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése