Avandamet

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-06-2016

Principio attivo:

rosiglitazone, metformine hydrochloride

Commercializzato da:

SmithKline Beecham Plc

Codice ATC:

A10BD03

INN (Nome Internazionale):

rosiglitazone, metformin

Gruppo terapeutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicazioni terapeutiche:

AVANDAMET is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus patiënten, vooral patiënten met overgewicht:die zijn niet in staat om het bereiken van voldoende glycemische controle op hun maximaal toelaatbare dosis van de orale metformin alleen. in drievoudige orale therapie met enz.) bij patiënten met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie met hun maximaal getolereerde dosis van metformine en een enz.) (zie sectie 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

teruggetrokken

Data dell'autorizzazione:

2003-10-20

Foglio illustrativo

                                B. BIJSLUITER
106
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
AVANDAMET 1 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 2 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
AVANDAMET 4 MG/ 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosiglitazon/metformine HCL
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
−
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
−
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
−
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
−
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Avandamet en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Avandamet inneemt
3.
Hoe wordt Avandamet ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Avandamet
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AVANDAMET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Avandamet tabletten zijn een combinatie van twee verschillende
geneesmidddelen: rosiglitazon en
metformine. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling
van type 2-diabetes.
Mensen met type 2-diabetes maken òf niet genoeg insuline (een hormoon
dat de bloedsuikerspiegel
onder controle houdt), òf ze reageren niet goed op insuline dat door
het lichaam zelf wordt gemaakt.
Rosiglitazon en metformine werken samen zodat uw lichaam beter gebruik
maakt van de insuline die
het zelf maakt. Hierdoor wordt uw bloedsuikerspiegel tot een normaal
niveau verlaagd. Avandamet
kan alleen worden gebruikt of in combinatie met
sulfonylureumderivaten, dit zijn andere
geneesmiddelen voor diabetes.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AVANDAMET INNEEMT
Om uw diabetes goed onder controle te houden is het belangrijk dat u

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 1 mg rosiglitazon (als rosiglitazonmaleaat) en 500
mg metforminehydrochloride
(overeenkomend met 390 mg metformine vrije base).
Hulpstof
Elke tablet bevat lactose (ongeveer 6 mg)
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele filmomhulde tabletten. Ze zijn gemerkt met “gsk” op een zijde
en “1/500” op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVANDAMET is bestemd voor behandeling van patiënten met Type 2
diabetes mellitus, vooral
patiënten met overgewicht:
-
bij wie, ondanks een behandeling met hun maximaal getolereerde
dosering metformine, de
bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht
-
in orale tripeltherapie met een sulfonylureumderivaat bij patiënten
met onvoldoende controle
van de bloedglucosespiegel ondanks orale combinatiebehandeling met hun
maximaal
getolereerde dosering metformine en een sulfonylureumderivaat (zie
rubriek 4.4)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gebruikelijke startdosering AVANDAMET is 4 mg/dag rosiglitazon plus
2.000 mg/dag
metforminehydrochloride (totale dagelijkse dosering).
Rosiglitazon kan na 8 weken worden verhoogd tot 8 mg/dag als een
betere regulering van de
bloedglucosespiegel vereist is. De maximale aanbevolen dagelijkse
dosering AVANDAMET is 8 mg
rosiglitazon plus 2.000 mg metforminehydrochloride (totale dagelijkse
dosering).
De totale dagelijkse dosering AVANDAMET moet worden verdeeld over twee
doses.
Titratie van de dosering rosiglitazon (toegevoegd aan de optimale
dosering metformine) kan
overwogen worden voordat de patiënt naar AVANDAMET overschakelt.
Indien klinisch relevant, kan een directe overschakeling van
metformine monotherapie naar
AVANDAMET worden overwogen.
Door AVANDAMET met of net na de maaltijd in te nemen kunnen
gastro-
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-06-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti