Afstyla

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lonoctocog alfa

Disponível em:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

lonoctocog alfa

Grupo terapêutico:

Antihemorrhagics

Área terapêutica:

Hemophilia A

Indicações terapêuticas:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Afstyla kan bruges til alle aldersgrupper.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2017-01-04

Folheto informativo - Bula

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AFSTYLA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lonoctocog alfa (rekombinant, enkeltkædet koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller dit barn
personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at bruge AFSTYLA
3.
Sådan skal du bruge AFSTYLA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AFSTYLA er et lægemiddel, som indeholder human koagulationsfaktor
(størkningsfaktor) VIII,
som er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi. Det aktive stof i
AFSTYLA er lonoctocog alfa.
AFSTYLA anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos
patienter med hæmofili A
(medfødt faktor VIII-mangel). Faktor VIII er et protein, som er
nødvendigt for, at blodet kan størkne
(koagulere). Patienter med hæmofili A mangler denne faktor, så
blodet ikke koagulerer så hurtigt, som
det bør, og de har øget tendens til blød
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AFSTYLA 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AFSTYLA 250 I
E pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 250 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN (
_International Nonproprietary Name_
)
= lonoctocog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til injektionsvæsker indeholder
injektionsvæsken 100 IE/ml rVIII-
SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 500 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med
2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 200 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1000 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med
2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1500 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med 5
ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 300 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 2000 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleC
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 25-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos