Afstyla

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-07-2022

Principio attivo:

lonoctocog alfa

Commercializzato da:

CSL Behring GmbH

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

lonoctocog alfa

Gruppo terapeutico:

Antihemorrhagics

Area terapeutica:

Hemophilia A

Indicazioni terapeutiche:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Afstyla kan bruges til alle aldersgrupper.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2017-01-04

Foglio illustrativo

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AFSTYLA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lonoctocog alfa (rekombinant, enkeltkædet koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller dit barn
personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at bruge AFSTYLA
3.
Sådan skal du bruge AFSTYLA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AFSTYLA er et lægemiddel, som indeholder human koagulationsfaktor
(størkningsfaktor) VIII,
som er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi. Det aktive stof i
AFSTYLA er lonoctocog alfa.
AFSTYLA anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos
patienter med hæmofili A
(medfødt faktor VIII-mangel). Faktor VIII er et protein, som er
nødvendigt for, at blodet kan størkne
(koagulere). Patienter med hæmofili A mangler denne faktor, så
blodet ikke koagulerer så hurtigt, som
det bør, og de har øget tendens til blød
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AFSTYLA 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AFSTYLA 250 I
E pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 250 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN (
_International Nonproprietary Name_
)
= lonoctocog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til injektionsvæsker indeholder
injektionsvæsken 100 IE/ml rVIII-
SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 500 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med
2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 200 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1000 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med
2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1500 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med 5
ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 300 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 2000 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleC
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti