Afstyla

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-07-2022

Bahan aktif:

lonoctocog alfa

Tersedia dari:

CSL Behring GmbH

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

lonoctocog alfa

Kelompok Terapi:

Antihemorrhagics

Area terapi:

Hemophilia A

Indikasi Terapi:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Afstyla kan bruges til alle aldersgrupper.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2017-01-04

Selebaran informasi

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AFSTYLA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lonoctocog alfa (rekombinant, enkeltkædet koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller dit barn
personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at bruge AFSTYLA
3.
Sådan skal du bruge AFSTYLA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AFSTYLA er et lægemiddel, som indeholder human koagulationsfaktor
(størkningsfaktor) VIII,
som er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi. Det aktive stof i
AFSTYLA er lonoctocog alfa.
AFSTYLA anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos
patienter med hæmofili A
(medfødt faktor VIII-mangel). Faktor VIII er et protein, som er
nødvendigt for, at blodet kan størkne
(koagulere). Patienter med hæmofili A mangler denne faktor, så
blodet ikke koagulerer så hurtigt, som
det bør, og de har øget tendens til blød
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AFSTYLA 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AFSTYLA 250 I
E pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 250 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN (
_International Nonproprietary Name_
)
= lonoctocog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til injektionsvæsker indeholder
injektionsvæsken 100 IE/ml rVIII-
SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 500 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med
2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 200 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1000 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med
2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1500 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med 5
ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 300 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 2000 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleC
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen