Afstyla

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-03-2017

Toimeaine:

lonoctocog alfa

Saadav alates:

CSL Behring GmbH

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lonoctocog alfa

Terapeutiline rühm:

Antihemorrhagics

Terapeutiline ala:

Hemophilia A

Näidustused:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Afstyla kan bruges til alle aldersgrupper.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2017-01-04

Infovoldik

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AFSTYLA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lonoctocog alfa (rekombinant, enkeltkædet koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller dit barn
personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at bruge AFSTYLA
3.
Sådan skal du bruge AFSTYLA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AFSTYLA er et lægemiddel, som indeholder human koagulationsfaktor
(størkningsfaktor) VIII,
som er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi. Det aktive stof i
AFSTYLA er lonoctocog alfa.
AFSTYLA anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos
patienter med hæmofili A
(medfødt faktor VIII-mangel). Faktor VIII er et protein, som er
nødvendigt for, at blodet kan størkne
(koagulere). Patienter med hæmofili A mangler denne faktor, så
blodet ikke koagulerer så hurtigt, som
det bør, og de har øget tendens til blød
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AFSTYLA 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AFSTYLA 250 I
E pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 250 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN (
_International Nonproprietary Name_
)
= lonoctocog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til injektionsvæsker indeholder
injektionsvæsken 100 IE/ml rVIII-
SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 500 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med
2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 200 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1000 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med
2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1500 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med 5
ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 300 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 2000 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleC
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik läti 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik malta 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik poola 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik soome 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik norra 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 25-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 25-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-03-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu