Afstyla

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lonoctocog alfa

Disponible depuis:

CSL Behring GmbH

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

lonoctocog alfa

Groupe thérapeutique:

Antihemorrhagics

Domaine thérapeutique:

Hemophilia A

indications thérapeutiques:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Afstyla kan bruges til alle aldersgrupper.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2017-01-04

Notice patient

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AFSTYLA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lonoctocog alfa (rekombinant, enkeltkædet koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller dit barn
personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at bruge AFSTYLA
3.
Sådan skal du bruge AFSTYLA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AFSTYLA er et lægemiddel, som indeholder human koagulationsfaktor
(størkningsfaktor) VIII,
som er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi. Det aktive stof i
AFSTYLA er lonoctocog alfa.
AFSTYLA anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos
patienter med hæmofili A
(medfødt faktor VIII-mangel). Faktor VIII er et protein, som er
nødvendigt for, at blodet kan størkne
(koagulere). Patienter med hæmofili A mangler denne faktor, så
blodet ikke koagulerer så hurtigt, som
det bør, og de har øget tendens til blød
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AFSTYLA 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AFSTYLA 250 I
E pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 250 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN (
_International Nonproprietary Name_
)
= lonoctocog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til injektionsvæsker indeholder
injektionsvæsken 100 IE/ml rVIII-
SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 500 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med
2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 200 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1000 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med
2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1500 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med 5
ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 300 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 2000 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleC
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-03-2017
Notice patient Notice patient espagnol 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-03-2017
Notice patient Notice patient estonien 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-03-2017
Notice patient Notice patient grec 25-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-03-2017
Notice patient Notice patient français 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-03-2017
Notice patient Notice patient italien 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-03-2017
Notice patient Notice patient letton 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-03-2017
Notice patient Notice patient lituanien 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-03-2017
Notice patient Notice patient hongrois 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-03-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-03-2017
Notice patient Notice patient slovaque 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-03-2017
Notice patient Notice patient norvégien 25-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 25-07-2022
Notice patient Notice patient croate 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-03-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents