Actraphane

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Insulin human

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AD01

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin human (rDNA)

Grupo terapêutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapêutica:

Diabetes mellitus

Indicações terapêuticas:

Diabetes mellituksen hoito.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2002-10-07

Folheto informativo - Bula

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 02-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 02-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 02-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos