Actraphane

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AD01

Designación común internacional (DCI):

insulin human (rDNA)

Grupo terapéutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Diabetes mellituksen hoito.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2002-10-07

Información para el usuario

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos