Actraphane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-02-2024

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AD01

INN (Nama Internasional):

insulin human (rDNA)

Kelompok Terapi:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapi:

Diabetes mellitus

Indikasi Terapi:

Diabetes mellituksen hoito.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2002-10-07

Selebaran informasi

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen