Actraphane

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-06-2015

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AD01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

치료 그룹:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

치료 영역:

Diabetes mellitus

치료 징후:

Diabetes mellituksen hoito.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2002-10-07

환자 정보 전단

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기