Actraphane

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10AD01

INN (nemzetközi neve):

insulin human (rDNA)

Terápiás csoport:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terápiás terület:

Diabetes mellitus

Terápiás javallatok:

Diabetes mellituksen hoito.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2002-10-07

Betegtájékoztató

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése