Actraphane

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AD01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human (rDNA)

चिकित्सीय समूह:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Diabetes mellituksen hoito.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2002-10-07

सूचना पत्रक

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें