Actraphane

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AD01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Therapeutic group:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Therapeutic area:

Diabetes mellitus

Therapeutic indications:

Diabetes mellituksen hoito.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2002-10-07

Patient Information leaflet

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-06-2015

Search alerts related to this product

View documents history