Zulvac 8 Ovis

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8. szerotípus, btv-8 / bel2006 / 02 törzs

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupa terapeutyczna:

Juh

Dziedzina terapeutyczna:

Immunológikumok

Wskazania:

A juhok aktív immunizálása 1. 5 hónapos kor, a kéknyelvbetegség vírus által okozott viraemia megelőzésére, a 8. szerotípusra.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2010-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                12
10.
LEJÁRATI IDŐ
EXP: (év/hónap)
Felbontás után azonnal felhasználandó.
11.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve szállítandó és tárolandó.
Fénytől védve tartandó.
Fagyástól óvni kell.
12.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNYEK
VAGY HULLADÉKAIK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA SZÜKSÉGES
Ártalmatlanná tétel: olvassa el a használati utasítást.
13.
„KIZÁRÓLAG ÁLLATGYÓGYÁSZATI ALKALMAZÁSRA” SZAVAK ÉS A
KIADHATÓSÁGRA ÉS FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK ÉS
KORLÁTOZÁSOK, AMENNYIBEN ALKALMAZHATÓ
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Ennek az állatgyógyászati készítménynek a gyártása,
behozatala, birtoklása, forgalmazása, kiadása
és/vagy felhasználása az egyes tagállamok teljes területén
tiltva lehet, további információkért lásd a
használati utasítást.
14.
„GYERMEKEK ELŐL GONDOSAN EL KELL ZÁRNI! ” SZAVAK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
15.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
16.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot {szám}
13
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG (100 ML VAGY 240 ML)
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 8 Ovis szuszpenziós injekció juhok részére
2.
HATÓ-ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE
Egy 2 ml-es adag tartalma:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
4.
KISZERELÉSI EGYSÉG
100 ml (50 adag)
240 ml (120 adag)
5.
CÉLÁLLAT FAJOK
Juh
6.
JAVALLAT(OK)
7.
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Szubkután alkalmazásra.
Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást!
8.
ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ(K)
Élelm.eüi.várak. idő: nulla nap.
9.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS (EK), HA SZÜKSÉGESEK
Alkalmazás előtt olvas
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 8 Ovis szuszpenziós injekció juhok részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs RP* ≥1
_ _
*Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban a juhban hatékony
referencia vakcinához viszonyított
relatív hatékonyság .
ADJUVÁNS(OK)
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
szaponin kivonat)
0,4 mg
SEGÉDANYAG:
Thiomersal
0,2 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Törtfehér vagy rózsaszínű szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK(OK)
Juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
1,5 hónaposnál idősebb juhok aktív immunizálására, a
kéknyelv-betegség vírusának 8-as szerotípusa
okozta viraemia megelőzésére *
*( a vírus genom hiányára utal, ha egy validált RT PCR módszer
küszöb ciklus /Ct/ értéke ≥36 )
Az immunitás kezdete: 25 nappal a második adag alkalmazása után.
Az immunitástartósság: az alapimmunizálást követően legalább 1
év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Egyéb, a fertőzés kockázatának kitett házi vagy vadon élő
kérődzőknél történő alkalmazás esetén
körültekintően kell eljárni, és a tömeges vakcinázás előtt
javasolt a vakcinát az állatok kisebb létszámú
csoportján kipróbálni. Egyéb fajoknál a hatékonysági szint
eltérhet a juhon megfigyelttől.
3
Nem áll rendelkezésre adat szeropozitív állatok
vakcinázásáról, beleértve a maternális immunitással
rendelkezőket is.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-02-2021

Zobacz historię dokumentów