Zulvac 8 Ovis

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8. szerotípus, btv-8 / bel2006 / 02 törzs

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI04AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Groupe thérapeutique:

Juh

Domaine thérapeutique:

Immunológikumok

indications thérapeutiques:

A juhok aktív immunizálása 1. 5 hónapos kor, a kéknyelvbetegség vírus által okozott viraemia megelőzésére, a 8. szerotípusra.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2010-01-15

Notice patient

                                12
10.
LEJÁRATI IDŐ
EXP: (év/hónap)
Felbontás után azonnal felhasználandó.
11.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve szállítandó és tárolandó.
Fénytől védve tartandó.
Fagyástól óvni kell.
12.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNYEK
VAGY HULLADÉKAIK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA SZÜKSÉGES
Ártalmatlanná tétel: olvassa el a használati utasítást.
13.
„KIZÁRÓLAG ÁLLATGYÓGYÁSZATI ALKALMAZÁSRA” SZAVAK ÉS A
KIADHATÓSÁGRA ÉS FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK ÉS
KORLÁTOZÁSOK, AMENNYIBEN ALKALMAZHATÓ
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Ennek az állatgyógyászati készítménynek a gyártása,
behozatala, birtoklása, forgalmazása, kiadása
és/vagy felhasználása az egyes tagállamok teljes területén
tiltva lehet, további információkért lásd a
használati utasítást.
14.
„GYERMEKEK ELŐL GONDOSAN EL KELL ZÁRNI! ” SZAVAK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
15.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
16.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot {szám}
13
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG (100 ML VAGY 240 ML)
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 8 Ovis szuszpenziós injekció juhok részére
2.
HATÓ-ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE
Egy 2 ml-es adag tartalma:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
4.
KISZERELÉSI EGYSÉG
100 ml (50 adag)
240 ml (120 adag)
5.
CÉLÁLLAT FAJOK
Juh
6.
JAVALLAT(OK)
7.
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Szubkután alkalmazásra.
Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást!
8.
ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ(K)
Élelm.eüi.várak. idő: nulla nap.
9.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS (EK), HA SZÜKSÉGESEK
Alkalmazás előtt olvas
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 8 Ovis szuszpenziós injekció juhok részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs RP* ≥1
_ _
*Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban a juhban hatékony
referencia vakcinához viszonyított
relatív hatékonyság .
ADJUVÁNS(OK)
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
szaponin kivonat)
0,4 mg
SEGÉDANYAG:
Thiomersal
0,2 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Törtfehér vagy rózsaszínű szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK(OK)
Juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
1,5 hónaposnál idősebb juhok aktív immunizálására, a
kéknyelv-betegség vírusának 8-as szerotípusa
okozta viraemia megelőzésére *
*( a vírus genom hiányára utal, ha egy validált RT PCR módszer
küszöb ciklus /Ct/ értéke ≥36 )
Az immunitás kezdete: 25 nappal a második adag alkalmazása után.
Az immunitástartósság: az alapimmunizálást követően legalább 1
év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Egyéb, a fertőzés kockázatának kitett házi vagy vadon élő
kérődzőknél történő alkalmazás esetén
körültekintően kell eljárni, és a tömeges vakcinázás előtt
javasolt a vakcinát az állatok kisebb létszámú
csoportján kipróbálni. Egyéb fajoknál a hatékonysági szint
eltérhet a juhon megfigyelttől.
3
Nem áll rendelkezésre adat szeropozitív állatok
vakcinázásáról, beleértve a maternális immunitással
rendelkezőket is.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-05-2014
Notice patient Notice patient danois 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-05-2014
Notice patient Notice patient grec 12-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-05-2014
Notice patient Notice patient français 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-05-2014
Notice patient Notice patient italien 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-05-2014
Notice patient Notice patient letton 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 12-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 12-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 12-02-2021
Notice patient Notice patient croate 12-02-2021

Afficher l'historique des documents